phenol is considered as a pollutant

phenol is considered as a pollutant, hydroquinone, a product of the phenol partial oxidation, is an important chemical material and organic synthesis intermediate widely used in many fields such as in medicines, cosmetics, pesticides flavoring agents, among others .
Hydroquinone was first obtained in 1820 by Pelletier and Caventou by dry distillation of quinic acid and until now it is widely used in the fields of medical, food, dye and photography chemicals . Hansen et al. proposed a new route to aromatic chemicals involving intermediacy of polyhydroxyaromatics derived from glucose. In their study, the centerpiece of the strategy was the discovery that catalytic hydrogenation of polyhydroxybenzenes followed by acid-catalyzed dehydration of the dihydro intermediates leads to loss of one oxygen atom from the starting polyhydroxy-benzene and the result was a new benzene-free synthesis of hydroquinone.

Phenol (Carbolic acid) - Hydroquinone or quinol (1, 4-Dihydroxy benzene), Hydroxy Compounds
Hydroquinone or quinol (1, 4-Dihydroxy benzene)
(1) Preparation of Hydroquinone or quinol : It is formed by reduction of p-benzoquinone with sulphurous acid (H2SO3 = H2O + SO2).

(p-Benzoquinone is generated by oxidation of aniline)


(2) Properties : It is a colourless crystalline solid, melting points 170°C. it is soluble in water. It also indicates tautomerism. It provides blue colour with FeCl3 solution.
It acts as a powerful reducing agent as it is easily oxidised to p-benzoquinone. It replaces Fehling's solution and Tollen's reagent.

Due to these charters tics, it is needed as photographic developer.
(3) Uses : It is used as an antiseptic, developer in photography, in the preparation of quinhydrone electrode and as an antioxidant.



يتم تشكيل الهيدروكينون بتخفيض benzoquinone وقبول اثنين من البروتونات.
(5)
Benzoquinone والهيدروكينون المجمعات شكل quinhydrone [BQ ∙ HQ].
(6)
Quinhydrone هو الأخضر الداكن 1: 1 تهمة نقل، وهو قابل للذوبان بشكل معتدل في ن butyronitrile. quinhydrone المنحل يخضع لخفض التوالي لهيدروكينون.
(7)

Open Journal of Physical Chemistry
Vol. 3 No. 2 (2013) , Article ID: 31784 , 6 pagesDOI:10.4236/ojpc.2013.32012
1,4-Hydroquinone is a Hydrogen Reservoir for Fuel Cells and Recyclable via Photocatalytic Water Splitting

Thorsten Wilke, Michael Schneider, Karl Kleinermanns
Institute of Physical Chemistry, Heinrich-Heine-University, Duesseldorf, Germany
Email: *[e-mail]
Copyright © 2013 Thorsten Wilke et al. This is an open access article distributed under the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
Received February 14, 2013; revised March 20, 2013; accepted April 20, 2013
Keywords: fuel Cell; DMFC; water splitting; recyclable fue; TiO2; chemical hydrogen storage; quinones


الهيدروكينون أو كينول

(1، 4-Dihydroxy البنزين)

(1) إعداد: ويتكون بتخفيض ف benzoquinone مع حمض الكبريتي (H 2 SO 3 = H 2 O + SO 2 ).




(يتم الحصول ف Benzoquinone عن طريق الأكسدة من الأنيلين)


(2) خصائص: وهو صلبة بلورية عديمة اللون، وذوبان يشير 170 ° C. أنه قابل للذوبان في الماء. لكنه يظهر أيضا صنوانية. أنه يعطي اللون الأزرق مع FeCl3 الحل.
انها بمثابة عامل مختزل قوي كما هو يتأكسد بسهولة إلى p-benzoquinone. أنه يقلل كاشف Tollen ومحلول فهلنغ.
انها بمثابة عامل مختزل قوي كما هو يتأكسد بسهولة إلى p-benzoquinone. أنه يقلل كاشف Tollen ومحلول فهلنغ.



بسبب هذه الخاصية، يتم استخدامه كما مظهر.

(3) الاستعمالات: وهو يستخدم كمطهر، مطور في التصوير الفوتوغرافي، في إعداد quinhydrone القطب وكمضاد للسموم.

http://www.transtutors.com/chemistry-homework-help/phenols/hydroquinone.aspx



ويعتبر الفينول الملوثات، الهيدروكينون، الناتج من أكسدة جزئية الفينول، مادة كيميائية هامة وتوليف العضوية متوسطة تستخدم على نطاق واسع في العديد من المجالات كما هو الحال في الأدوية ومستحضرات التجميل والمبيدات الحشرية وكلاء توابل، بين أمور أخرى.
الهيدروكينون أولاً حصل في عام 1820 بللوتيه وكافينتو عن طريق التقطير الجاف لحمض كينك وحتى الآن فإنه يستخدم على نطاق واسع في مجالات المواد الكيميائية الطبية، والغذاء، وصبغ والتصوير. هانسن et al. اقترح طريقا جديداً للمواد الكيميائية العطرية التي تنطوي على إينتيرميدياسي بوليهيدروكسياروماتيكس المستمدة من الجلوكوز. وكان محور استراتيجية في دراستهم، اكتشاف أن الهدرجة حفازة من بوليهيدروكسيبينزينيس تليها الجفاف حفزت حمض من وسيطة ديهيدرو يؤدي إلى

النتائج (العربية) 1:

ويعتبر الفينول الملوثات، الهيدروكينون، الناتج من أكسدة جزئية الفينول، مادة كيميائية هامة وتوليف العضوية متوسطة تستخدم على نطاق واسع في العديد من المجالات كما هو الحال في الأدوية ومستحضرات التجميل والمبيدات الحشرية وكلاء توابل، بين أمور أخرى.الهيدروكينون أولاً حصل في عام 1820 بللوتيه وكافينتو عن طريق التقطير الجاف لحمض كينك وحتى الآن فإنه يستخدم على نطاق واسع في مجالات المواد الكيميائية الطبية، والغذاء، وصبغ والتصوير. هانسن et al. اقترح طريقا جديداً للمواد الكيميائية العطرية التي تنطوي على إينتيرميدياسي بوليهيدروكسياروماتيكس المستمدة من الجلوكوز. وكان محور استراتيجية في دراستهم، اكتشاف أن الهدرجة حفازة من بوليهيدروكسيبينزينيس تليها الجفاف حفزت حمض من وسيطة ديهيدرو يؤدي إلى فقدان ذرة أكسجين واحدة من البداية بوليهيدروكسي-البنزين وكانت النتيجة توليفة جديدة خالية من البنزين من الهيدروكينون.الفينول (حمض الكاربوليك)-الهيدروكينون أو كوينول (1، 4-ديهيدروكسي البنزين)، "مركبات هيدروكسي"الهيدروكينون أو كوينول (1، 4-ديهيدروكسي البنزين) (1) إعداد من الهيدروكينون أو كوينول: تتشكل من خلال الحد من ف-benzoquinone مع حمض المكبرتة (H2SO3 = H2O + SO2). (ف-Benzoquinone تولدها أكسدة انيلين) (2) الخصائص: مادة صلبة بلورية عديم اللون، يذوب يشير 170 درجة مئوية. وقابل للذوبان في الماء. ويشير أيضا إلى توتوميريسم. وهو يزود اللون الأزرق FeCl3 الحل. أنها بمثابة عامل تخفيض قوية كما أنه هو oxidised بسهولة إلى بينزوكوينوني ف. فإنه يستبدل حل فيهلنغ وكاشف لتولين. بسبب هذه التشنجات اللاإرادية مواثيق، أنه مطلوب كمطور للتصوير الفوتوغرافي. (3) الاستخدامات: يستخدم كمطهر، المطور في التصوير الفوتوغرافي، وفي الإعداد من القطب كوينهيدروني ومضاد للأكسدة. يتم تشكيل الهيدروكينون بتخفيض بينزوكوينوني وقبول اثنين من البروتونات. (5)بينزوكوينوني والهيدروكينون المجمعات شكل كوينهيدروني [بكريل ∙ HQ]. (6)كوينهيدروني هو الأخضر الداكن تهمة 1:1 نقل، وهو، للذوبان بشكل معتدل في ن بوتيرونيتريلي. كوينهيدروني المنحل يخضع لخفض التوالي لهيدروكينون. (7)فتح دفتر اليومية للكيمياء الفيزيائيةالمجلد 3 رقم 2 (2013)، معرف المقالة: 31784، 6 pagesDOI:10.4236/ojpc.2013.320121، 4-الهيدروكينون هو "خزان الهيدروجين" لخلايا الوقود، وريسيكلابل عن طريق "تقسيم المياه بهوتوكاتاليتيك"تورستن يلك، Michael شنايدر، كارل كلينيرمانسمعهد الكيمياء الفيزيائية، هاينريش هاينه جامعة، دوسلدورف، ألمانياالبريد الإلكتروني: * [e-mail]حقوق الطبع والنشر © عام 2013 تورستن يلك وآخرون. هذا هو مقال وصول مفتوحة وزعت بموجب "الإبداعي لجنة الترخيص الإسناد"، الذي استخدام تصاريح غير مقيد، والتوزيع، والاستنساخ في أي وسيط، قدم هو ذكر العمل الأصلي بشكل صحيح.وتلقى 14 فبراير 2013؛ المنقحة 20 مارس 2013؛ قبول 20 أبريل 2013الكلمات الرئيسية: خلية الوقود؛ DMFC؛ المياه تقسيم؛ طريقة إف يو أي قابلة لإعادة التدوير؛ TiO2؛ تخزين الهيدروجين الكيميائية؛ كينونسالهيدروكينون أو كينول (البنزين 4-ديهيدروكسي 1،) (1) إعداد: ويتكون بتخفيض ف بينزوكوينوني مع حمض الكبريتي (ح 2 حتى 3 = "س 2 ح" + 2 لذلك). (يتم الحصول ف بينزوكوينوني عن طريق الأكسدة من الأنيلين) (2) خصائص: وهو صلبة بلورية عديمة اللون، وذوبان يشير 170 ° C. أنه، للذوبان في الماء. لكنه يظهر أيضا صنوانية. أنه يعطي اللون الأزرق FeCl3 مع الحل.أنها بمثابة عامل مختزل قوي كما هو يتأكسد بسهولة إلى فبينزوكوينوني. أنه يقلل كاشف فهلنغ تولين ومحلول.أنها بمثابة عامل مختزل قوي كما هو يتأكسد بسهولة إلى فبينزوكوينوني. أنه يقلل كاشف فهلنغ تولين ومحلول. بسبب هذه الخاصية، يتم استخدامه كما مظهر. (3) الاستعمالات: وهو يستخدم كمطهر، مطور في التصوير الفوتوغرافي، في إعداد كوينهيدروني القطب وكمضاد للسموم. http://www.transtutors.com/chemistry-homework-help/phenols/hydroquinone.aspxويعتبر الفينول الملوثات، الهيدروكينون، الناتج من أكسدة جزئية الفينول، مادة كيميائية هامة وتوليف العضوية متوسطة تستخدم على واسع في العديد من المجالات كما هو الحال في الأدوية ومستحضرات التجميل والمبيدات الحشرية وكلاء توابل، بين أمور أخرى.الهيدروكينون أولاً حصل في عام 1820 بللوتيه وكافينتو عن طريق التقطير الجاف لحمض كينك وحتى الآن فإنه يستخدم على واسع في مجالات المواد الكيميائية الطبية، والغذاء، وصبغ والتصوير. هانسن et al. اقترح طريقا جديداً للمواد الكيميائية العطرية التي تنطوي على إينتيرميدياسي بوليهيدروكسياروماتيكس المستمدة من الجلوكوز. وكان محور استراتيجية في دراستهم، اكتشاف أن الهدرجة حفازة من بوليهيدروكسيبينزينيس تليها الجفاف حفزت حمض من وسيطة ديهيدرو يؤدي

النتائج (العربية) 2:

ويعتبر الفينول كملوث، الهيدروكينون، وهو منتج من الأكسدة الجزئية الفينول، هو مادة كيميائية هامة والتركيب العضوي وسيط يستخدم على نطاق واسع في العديد من المجالات مثل الأدوية ومستحضرات التجميل والمبيدات توابل وكلاء، وغيرها.
تم الحصول على هيدروكينون لأول مرة في 1820 من قبل بلاتير وCaventou عن طريق التقطير الجاف من حمض الكينيك وحتى الآن يستخدم على نطاق واسع في مجالات الطبية والغذائية والأصباغ والمواد الكيميائية والتصوير الفوتوغرافي. هانسن وآخرون. اقترح طريقا جديدا للمواد الكيميائية العطرية التي تنطوي على intermediacy من polyhydroxyaromatics المستمدة من الجلوكوز. في دراستهم، وكان محور استراتيجية اكتشاف أن هدرجة polyhydroxybenzenes تليها الجفاف الحمضية المحفز للسيطة ثنائي هيدرو يؤدي إلى فقدان واحد ذرة الأكسجين من بدء polyhydroxy-البنزين وكانت النتيجة توليفة خالية من البنزين الجديد من الهيدروكينون. الفينول (حامض مشتق من الفينول) - هيدروكينون أو كينول (1، 4-Dihydroxy البنزين)، هيدروكسي مركبات الهيدروكينون أو كينول (1، 4-Dihydroxy البنزين) (1) إعداد هيدروكينون أو كينول: ويتكون بتخفيض ص -benzoquinone مع حمض الكبريتي (H2SO3 = H2O + SO2). (يتم إنشاؤها ف Benzoquinone عن طريق الأكسدة من الأنيلين) (2) خصائص: وهو صلبة بلورية عديمة اللون، وذوبان يشير 170 ° C. أنه قابل للذوبان في الماء. وهو يشير أيضا صنوانية. ويوفر اللون الأزرق مع حل FeCl3. انها بمثابة عامل مختزل قوي كما هو يتأكسد بسهولة إلى p-benzoquinone. فإنه يستبدل محلول فهلنغ وكاشف Tollen ل. ونتيجة لهذه المواثيق العرات، هناك حاجة إلى أنها مظهر. (3) الاستعمالات: وهو يستخدم كمطهر، مطور في التصوير الفوتوغرافي، في إعداد quinhydrone القطب وكمضاد للسموم. يتم تشكيل الهيدروكينون بتخفيض benzoquinone وقبول اثنين من البروتونات. (5) Benzoquinone والهيدروكينون المجمعات شكل quinhydrone [BQ ∙ HQ]. (6) Quinhydrone هو الأخضر الداكن 1: 1 تهمة نقل، وهو قابل للذوبان بشكل معتدل في ن butyronitrile. quinhydrone المنحل يخضع لخفض التوالي لهيدروكينون. (7) مفتوحة مجلة الكيمياء الفيزيائية المجلد. 3 رقم 2 (2013)، معرف المقالة: 31784، 6 pagesDOI: 10.4236 / ojpc.2013.32012 1،4-الهيدروكينون هو خزان الهيدروجين لخلايا الوقود وإعادة التدوير عن طريق تقسيم بهوتوكاتاليتيك المياه ثورستن يلك، مايكل شنايدر، كارل Kleinermanns معهد البدنية والكيمياء، وهاينريش هاينه، جامعة، دوسلدورف، ألمانيا البريد الإلكتروني: *[e-mail] حقوق التأليف والنشر © 2013 ثورستن يلك وآخرون. هذا هو مقال الوصول المفتوح وزعت تحت رخصة المشاع الإبداعي، الذي يسمح الاستخدام غير المقيد، والتوزيع، والاستنساخ في أي وسيط، بشرط استشهد العمل الأصلي بشكل صحيح. المتلقاة 14 فبراير 2013. المنقحة 20 مارس 2013. قبلت 20 أبريل 2013 كلمات البحث: خلية الوقود؛ DMFC. تقسيم المياه. الحويصلة قابلة لإعادة التدوير. TIO2. تخزين الهيدروجين الكيميائية؛ كينونات الهيدروكينون أو كينول (1، 4-Dihydroxy البنزين) (1) إعداد:. ويتكون بتخفيض ف benzoquinone مع حمض الكبريتي (H 2 SO 3 = H 2 O + SO 2) (يتم الحصول ف Benzoquinone عن طريق الأكسدة من الأنيلين) ( 2) خصائص: وهو صلبة بلورية عديمة اللون، وذوبان يشير 170 ° C. أنه قابل للذوبان في الماء. لكنه يظهر أيضا صنوانية. أنه يعطي اللون الأزرق مع FeCl3 الحل. انها بمثابة عامل مختزل قوي كما هو يتأكسد بسهولة إلى ف benzoquinone. أنه يقلل كاشف Tollen ومحلول فهلنغ. انها بمثابة عامل مختزل قوي كما هو يتأكسد بسهولة إلى ف benzoquinone. أنه يقلل كاشف Tollen ومحلول فهلنغ. بسبب هذه الخاصية، يتم استخدامه كما مظهر. (3) الاستعمالات: وهو يستخدم كمطهر، مطور في التصوير الفوتوغرافي، في إعداد quinhydrone القطب وكمضاد الفينول الملوثات، الهيدروكينون، الناتج من أكسدة جزئية الفينول، مادة كيميائية هامة وتوليف العضوية متوسطة تستخدم على نطاق واسع في العديد من المجالات كما هو الحال في الأدوية ومستحضرات التجميل والمبيدات الحشرية وكلاء توابل، بين أمور أخرى. الهيدروكينون أولا حصل في عام 1820 بللوتيه وكافينتو عن طريق التقطير الجاف لحمض كينك وحتى الآن فإنه يستخدم على نطاق واسع في مجالات المواد الكيميائية الطبية، والغذاء، وصبغ والتصوير. هانسن وآخرون. اقترح طريقا جديدا للمواد الكيميائية العطرية التي تنطوي على إينتيرميدياسي بوليهيدروكسياروماتيكس المستمدة من الجلوكوز. وكان محور استراتيجية في دراستهم، اكتشاف أن الهدرجة حفازة من بوليهيدروكسيبينزينيس تليها الجفاف حفزت حمض من وسيطة ديهيدرو يؤدي إلى