Industrial Production of Penicillin

Industrial Production of Penicillins and Tetracyclines  Penicillins are -lactam antibiotics
 Natural and biosynthetic penicillins
 Semisynthetic penicillins
 Broad spectrum of activity
 Penicillin production is typical of a secondary metabolite
 Production only begins after near-exhaustion of carbon source
 High levels of glucose repress penicillin production
In 1928, Sir Alexander Fleming, a Scottish biologist, observed that Penicillium notatum, a common mold, had destroyed staphylococcus bacteria in culture.

He took a sample of the mold from the contaminated plate. He found that it was from the Penicillium family, later specified as Penicillium notatum. Fleming presented his findings in 1929, but they raised little interest. He published a report on penicillin and its potential uses in the British Journal of Experimental Pathology.
MOA OF PENICILLIN
 All penicillin like antibiotics inhibit synthesis of peptidoglycan, an essential part of the cell wall.
 They do not interfere with the synthesis of other intracellular components.
 These antibiotics do not affect human cells because human cells do not have cell walls. Spectrum of Activity
 Penicillins are active against Gram positive bacteria
 Some members (e.g. amoxicillin) are also effective against Gram negative bacteria but not Pseudomonas aeruginosa -Lactam Antibiotics: Penicillins and Cephalosporins
• The -lactam antibiotics, including the penicillins and the cephalosporins, are the most important clinical antibiotics.

النتائج (العربية) 1:

الإنتاج الصناعي من بنسلين وبنسلين  التتراسكلين هي المضادات الحيوية تلتحم-لاكتام  الطبيعية والسكروز بنسلين  سيميسينثيتيك بنسلين  طيف واسع من النشاط  إنتاج البنسلين نموذجية من المستقلب الثانوية  يبدأ الإنتاج إلا بعد استنفاد بالقرب من مصدر الكربون  مستويات عالية من الجلوكوز قمع إنتاج البنسلين ولاحظ السير ألكسندر فليمنغ، بيولوجي اسكتلندية، في عام 1928، أن البنسليوم Penicillium، العفن مشتركة، دمرت بكتيريا المكوّرات العنقودية في الثقافة. أخذ عينة من العفن من لوحة الملوثة. ووجد أنه من عائلة Penicillium، والمحدد في وقت لاحق البنسليوم Penicillium. فليمنغ قدم استنتاجاته في عام 1929، إلا أنها أثارت اهتماما قليلاً. أنه ينشر تقريرا عن البنسلين ويستخدم إمكاناته في "المجلة البريطانية لعلم الأمراض التجريبية". وزارة الزراعة للبنسلين  كل البنسلين مثل المضادات الحيوية تمنع توليف peptidoglycan، جزءا أساسيا من جدار الخلية.  لا تتداخل مع تجميع المكونات الأخرى داخل الخلايا.  هذه المضادات الحيوية لا تؤثر على الخلايا البشرية بسبب عدم وجود خلايا الإنسان جدران الخلية. طيف نشاط  بنسلين تنشط ضد البكتيريا إيجابية الغرام  بعض الأعضاء (مثل أموكسيسيلين) أيضا فعالة ضد البكتيريا سلبية الغرام ولكن لا الزائفة الزّنجاريّة تلتحم-لاكتام المضادات الحيوية: بنسلين والسيفالوسبورينات • تلتحم-لاكتام المضادات الحيوية، بما في ذلك بنسلين والسيفالوسبورينات، هي أهم المضادات الحيوية السريرية.

النتائج (العربية) 2:

الإنتاج الصناعي من البنسلين والتتراسكلين  البنسلين والمضادات الحيوية اكتام -
 البنسلين الطبيعية والسكروز
 البنسلين شبه الصنعية
 واسع الطيف من النشاط
 إنتاج البنسلين هو نموذجي من المستقلب الثانوي
الإنتاج  يبدأ إلا بعد قرب استنفاد مصدر الكربون
 مستويات عالية من الجلوكوز إنتاج قمع البنسلين
في عام 1928، السير الكسندر فليمنغ، وهو عالم أحياء الاسكتلندي، لاحظ أن المكنسية المعينة، قالب مشترك، دمرت بكتيريا المكورات العنقودية في الثقافة. وأخذ عينة من العفن من لوحة الملوثة. وجد أنه من عائلة البنسلين، المحدد في وقت لاحق كما المكنسية المعينة. عرض فليمينغ النتائج التي توصل إليها في عام 1929، لكنها أثارت اهتماما يذكر. وقال انه نشر تقريرا عن البنسلين واستخداماتها المحتملة في الدورية البريطانية لالتجريبية علم الأمراض. وزارة الزراعة من البنسلين  جميع البنسلين مثل المضادات الحيوية تمنع تخليق ببتيدوغليكان، جزءا أساسيا من جدار الخلية.  لا تتداخل مع توليف من بين الخلايا الأخرى المكونات.  هذه المضادات الحيوية لا تؤثر على الخلايا البشرية لخلايا الإنسان ليس لديها جدران الخلايا. طيف آخر  بنسلين نشطة ضد بكتيريا إيجابية الغرام  بعض أعضاء (مثل أموكسيسيلين) هي أيضا فعالة ضد الجراثيم سلبية ولكن ليس المضادات الحيوية الزائفة الزنجارية  لاكتام: البنسلين والسيفالوسبورين • المضادات الحيوية  لاكتام، بما في ذلك البنسلين والسيفالوسبورين ، هي المضادات الحيوية السريرية الأكثر أهمية.

النتائج (العربية) 3:

الإنتاج الصناعي من البنسلينات و تيتراسيكلين  بنسلين  - لاكتام المضادات الحيوية الطبيعية biosynthetic بنسلين semisynthetic بنسلين طيف واسع من النشاط إنتاج البنسلين هو نموذج المستقلب الثانوية يبدأ الإنتاج إلا بعد قرب استنفاد مصادر الكربون ارتفاع مستويات الجلوكوز قمع إنتاج البنسلينفي 1928، السير الكسندر فليمنج، أحياء، لاحظ أن الاسكتلندي البنيسيليوم نوتاتوم قالب مشترك، قد دمرت جراثيم المكورات العنقودية في الثقافة.أخذ عينة من القالب من لوحة الملوثة.لقد وجدت أنه كان من عائلة Penicillium، بعد تحديدها البنيسيليوم نوتاتوم.فليمينغ قدم استنتاجاته في 1929، ولكنها أثارت اهتماما يذكر.وقد نشر تقرير عن البنسلين واستخداماته المحتملة في المجلة البريطانية لعلم أمراض التجريبية.موا من البنسلين كل المضادات الحيوية مثل البنسلين وتمنع توليف من ببتيدوغليكان تشكل جزءا أساسيا من جدار الخلية.أنها لا تتداخل مع تركيب مكونات الخلايا الأخرى.هذه المضادات الحيوية لا تؤثر على الخلايا البشرية لأن الخلايا البشرية ليس لها جدران الخلايا.سلسلة النشاط بنسلين تنشط ضد البكتيريا موجبة الجرام بعض الأعضاء (مثل أموكسيسيلين) هي أيضا فعالة ضد الجراثيم سلبية الغرام ولكن ليس الزائفة الزنجارية  - لاكتام المضادات الحيوية: بنسلين و سيفالوسبورين•  - لاكتام المضادات الحيوية مثل البنسلين سيفالوسبورين هي من أهم المضادات الحيوية السريرية.