i everyone, I've had Duane Syndrome

i everyone, I've had Duane Syndrome since birth but wasn't diagnosed until a few years later. My parents thought that I just had a lazy eye. I have it in my right eye and it isn't as severe as some of the other posts I've read about it. I didn't have to have surgery on my eyelid like some have to luckily. The only issue's I seem to have with it is while I'm driving, I have to go with the traffic and eventually merge over into a turning lane instead of going against traffic. Once I make the turn I have to go around the block in order to go the way I want to. Another issue is when I have had pictures taken, if my eye isn't turned just the right way, you can clearly see that my eye's aren't aligned. Other than that, my case has been very manageable. As a matter of fact, I really didn't realize that I was different from others in school until I reached high school. I'm now 19 and in college. I have some blurred vision from time to time, and cannot shave my face on my own, due to things being off caused by it, but I recently found out I have 15/20 vision even with having this syndrome. My doctor told me while I was young that I could do anything I set my mind too even with having DS. I have trouble driving, taking pictures, talking to people and them knowing I'm looking at them, and Like everyone else, I have a blindspot at all times that's from this syndrome. So sort of, I can do anything I set my mind to, but it just is harder to do so with having this. I asked my doctor about the simple fact, that if their are artificial hearts, and artificial muscles, why can't their be some type of surgery they can do to implant an artificial muscle, or nerve to correct this issue? I saw that their are different types of it, I do not know which type I have, but it's probably the most common one seeing that it's not as severe as some.
My Name is Jay Odom, and if anyone has any helpful tricks they've picked up to go about doing things that duane syndrome makes difficult, please let me know.

النتائج (العربية) 2:

ط الجميع، لقد كان متلازمة دوان منذ الولادة ولكن لم تشخص إلا بعد عدة سنوات. يعتقد والدي أنني كان مجرد كسل العين. لقد كان في عيني اليمنى وأنها ليست بالحدة بعض الوظائف الأخرى لقد قرأت عن ذلك. لم يكن لديك لعملية جراحية في بلدي جفن مثل ديك بعض لحسن الحظ. القضية الوحيدة لويبدو لي أن يكون معها هي بينما كنت أنا أقود، يجب أن أذهب مع حركة المرور، وفي نهاية المطاف دمج أكثر في ممر تحول بدلا من الذهاب ضد حركة المرور. مرة واحدة وجعل بدوره يجب أن أذهب حول الكتلة من أجل الذهاب إلى الطريقة التي أريد أن. قضية أخرى هي عندما أتيحت لي الصور التي التقطت، إذا لم يتم تشغيل عيني فقط في الطريق الصحيح، يمكنك أن ترى بوضوح أن لا تتماشى بلدي العين. عدا ذلك، كان حالتي جدا يمكن التحكم فيها. كما واقع الأمر، وأنا في الحقيقة لم أكن أدرك أنني كنت مختلفا عن الآخرين في المدرسة حتى وصلت إلى المدرسة الثانوية. أنا الآن 19 وفي الكلية. لدي بعض عدم وضوح الرؤية من وقت لآخر، ولا يمكن أن يحلق وجهي لوحدي، بسبب أشياء يجري خارج الناجمة عن ذلك، لكنني اكتشفت مؤخرا لدي 15/20 رؤية حتى مع وجود هذه المتلازمة. قال لي طبيبي حين كنت صغيرا أن أتمكن من فعل أي شيء أضع عقلي جدا حتى مع وجود DS. أجد صعوبة في القيادة، والتقاط الصور، والتحدث إلى الناس ويعلموا أنا أبحث عليهم، ومثل كل شخص آخر، ولدي blindspot في جميع الأوقات وهذا من هذه المتلازمة. لذا نوعا ما، أستطيع أن أفعل أي شيء أضع عقلي، ولكن ذلك فقط من الصعب أن تفعل ذلك مع وجود هذا. سألت الطبيب عن حقيقة بسيطة، أنه إذا هم قلوب اصطناعية، وعضلات اصطناعية، لماذا لا يمكن لها أن تكون بعض النوع من الجراحة يمكن القيام به لزرع عضلة اصطناعية، أو العصبية لتصحيح هذه المسألة؟ رأيت أن من أنواع مختلفة من ذلك، وأنا لا أعرف أي نوع لدي، ولكن من المحتمل أن يكون الأكثر شيوعا رؤية أنها ليست حادة مثل بعض.
اسمي جاي أودوم، وإذا كان أي شخص لديه أي الحيل المفيدة التي ' لقد التقطت للذهاب نحو فعل الأشياء التي دوان متلازمة يجعل صعبة، واسمحوا لي أن أعرف.

النتائج (العربية) 3:

انا الكل كان لدي متلازمة دوان منذ ولادته ولكن لم تشخص إلا بعد بضع سنوات.والدي يعتقد أنني كان مجرد كسل العين.عندي في عيني اليمنى وهي ليست قاسية على غرار بعض وظائف لقد قرأت عن ذلك.لم يكن لدي الى جراحة فى الجفن مثل بعض أن لحسن الحظ.القضية الوحيدة التي يبدو أن لديها مع ذلك هو بينما أنا أقود, يجب أن أذهب مع المرور وفي النهاية دمج أكثر لين تحول بدلا من الذهاب ضد الحركة.عندما كنت جعل بدوره يجب أن أذهب حول الكتلة من أجل الذهاب كما أريد.وثمة مسألة أخرى هو عندما كنت قد اتخذت الصور، إذا عيني لا تحول فقط في الطريق الصحيح، يمكنك ان ترى بوضوح أن عيني ليست متسقة.غير أنه في حالتي كان معقول جدا.في الواقع، لم أكن أعرف أنني كان مختلفا عن الآخرين في المدرسة حتى وصلت إلى المدرسة الثانوية.أنا الآن 19 في الكلية.لدي بعض الغشاوه من وقت إلى آخر، و لا يمكن أن يحلق وجهي في بلدي، بسبب الوضع الراهن من تسبب فيها لكنني اكتشفت مؤخرا لدي 15 / 20 الرؤية حتى مع وجود هذه المتلازمة.وقال لي الطبيب حين كنت صغيرا أنني يمكن أن تفعل أي شيء أنا وضعت رأيي أيضا حتى مع وجود س.لدي مشاكل في القيادة، التقاط الصور، والتحدث الى الناس و أعرفهم أنا أنظر لها، مثل كل شخص آخر، لدي بليندسبوت في جميع الأوقات من هذه المتلازمة.وذلك النوع من أستطيع أن أفعل أي شيء أنا وضعت رأيي، لكن من الصعب أن تفعل ذلك مع وجود هذه.سألت طبيبي عن الحقيقة البسيطة، اذا ان قلوبهم هي مصطنعة، مصطنعة العضلات، لماذا لا يكون بعض نوع من عملية جراحية يمكن القيام به من أجل زرع عضلة اصطناعية، أو العصبية لتصحيح هذه المسألة؟رأيت أن هذه هي أنواع مختلفة من ذلك، وأنا لا أعرف أي نوع عندي، لكنه على الأرجح الأكثر شيوعا رؤية واحدة انها ليست مثل بعض شديدة.اسمي جاي اودوم، إذا كان أي شخص لديه أي حيل مفيدة لقد التقطت للذهاب عن فعل الأشياء التي يجعل من الصعوبة متلازمة دوان اسمحوا لي ان اعرف.