NCBI NCBI LogoSkip to main contentS

NCBI NCBI Logo
Skip to main content
Skip to navigation
Resources
How To
About NCBI Accesskeys
Sign in to NCBI
PMC
US National Library of Medicine
National Institutes of Health
Search term
Search database
PMC Search
Limits Advanced Journal list
Help
Journal ListIndian J Ophthalmolv.57(5); Sep-Oct 2009PMC2804128
Logo of ijoHomeCurrent IssueInstructionsSubmit Articles
Indian J Ophthalmol. 2009 Sep-Oct; 57(5): 385–386.
doi:  10.4103/0301-4738.55076
PMCID: PMC2804128
Ophthalmic complications including retinal detachment in hyperimmunoglobulinemia E (Job's) syndrome: Case report and review of literature
Vipul Arora, Usha R Kim, Hadi M Khazei, and Shivayogi Kusagur
Author information ► Article notes ► Copyright and License information ►
This article has been cited by other articles in PMC.
Go to:
Abstract
Hyperimmunoglobulinemia E (Job's) syndrome is characterized by markedly increased levels of immunoglobulin E, recurrent cutaneous and systemic pyogenic infections, atopic dermatitis, and peripheral eosinophilia. Although ocular involvement in Job's syndrome is rare, there are reports of keratoconus, staphylococcal chalazia with blepharitis, and Candida endophthalmitis by various authors. We present the first case report of retinal detachment with complicated cataract in Job's syndrome.
Keywords: Blepharitis, Job's syndrome, retinal detachment
Hyperimmunoglobulinemia E (HIE) or Job's syndrome is an immunodeficiency that was first described by Davis et al.[1] The name Job was chosen with reference to the Book of Job 2:7: “So went Satan forth from the presence of the Lord, and smote Job with some boils from the sole of his feet unto his crown.” Job's syndrome and Buvkley's syndrome are subsets of the HIE syndrome. Elevated levels of serum immunoglobulin E (IgE) with values reaching >2000 IU (normal

النتائج (العربية) 1:

NCBI NCBI شعار
انتقل إلى المحتوى الرئيسي
إذهب إلى التصفح

موارد كيفية

حول NCBI مفاتيح سهولة الوصول على تسجيل الدخول الى NCBI

PMC لنا المكتبة الوطنية للطب


مصطلح البحث البحث في قاعدة البيانات

البحث PMC حدود المعاهد الوطنية للصحة مجلة متقدم قائمة

مساعدة مجلة listindian ي ophthalmolv.57 (5)؛ سبتمبر أكتوبر 2009pmc2804128
شعار مقالات issueinstructionssubmit ijohomecurrent
الهندي ي ophthalmol.2009 سبتمبر أكتوبر؛ 57 (5): 385-386.
دوى: 10.4103/0301-4738.55076
PMCID: pmc2804128
المضاعفات العينية بما في ذلك انفصال الشبكية في hyperimmunoglobulinemia ه (أيوب) متلازمة: تقرير حالة ومراجعة الأدبيات
فيبول أرورا، أوشا R كيم، هادي م khazei، وshivayogi kusagur
بالمؤلف ► ► تلاحظ المقالة حقوق الطبع والنشر والترخيص المعلومات ►
وقد استشهد في هذه المقالة مقالات أخرى في ما بعد الاجتماع الوزارى
الذهاب إلى:

مجردة hyperimmunoglobulinemia ه (أيوب) وتتميز متلازمة من قبل بشكل ملحوظ مستويات الغلوبولين المناعي E، الجلدي والالتهابات المتكررة قيحي النظامية، التهاب الجلد التأتبي، والطرفية فرط الحمضات. على الرغم من تورط في العين متلازمة الوظيفي هو نادر، وهناك تقارير من القرنية المخروطية،العنقوديات بردات مع التهاب الجفن، والمبيضات التهاب باطن المقلة من قبل مختلف الكتاب. نقدم التقرير أول حالة انفصال الشبكية مع الساد معقدة في متلازمة جوب
كلمات البحث:. التهاب الجفن، متلازمة الوظيفي، وانفصال الشبكية
hyperimmunoglobulinemia ه (عجل) أو متلازمة أيوب هو نقص المناعة المكتسب التي تم وصفها لأول مرة ديفيس وآخرون.[1] وقد تم اختيار اسم وظيفة مع الإشارة إلى سفر أيوب 02:07: "ثم خرج الشيطان من حضرة الرب وضرب الوظيفي مع بعض الدمامل من أخمص قدميه حتى تاجه." متلازمة أيوب ومتلازمة buvkley هي مجموعات فرعية من متلازمة عجل. مستويات مرتفعة من مصل الغلوبولين المناعي E (إيج) مع القيم التوصل> 2000 وحدة دولية (عادي <200 وحدة دولية) هو مظهر من مظاهر مميزة،والذي يرجع إلى خلل وظيفة الخلية تي القامع. هنا نحن تقرير حالة مع مظهر مميز ولكن مع مبلغ إضافي، لم تبلغ بعد العثور على انفصال الشبكية في متلازمة جوب
الذهاب إلى:
تقرير حالة
كان الطفل الذكر البالغ من العمر 15 سنة سقي، وتهيج، والحكة في كلتا العينين لمدة سنتين. لاحظ الخفوت الرؤية في عينه اليسرى قبل عام واحد.نفى المريض أي تاريخ من الصدمات في العين اليسرى. في العرض التقديمي كان المريض البصر من 20/20 في العين اليمنى والإدراك للضوء مع الإسقاط غير دقيقة في العين اليسرى. وكشف فحص العين الخارجية شتر خارجي cicatrical الثنائية مع عدوى التهاب الجفن التقرحي وعين أرنبية [التين. 1]. في العين اليسرى،كان المريض خلل حدقي وارد مع الساد معقدة و لا توجد علامات التهاب القزحية. وكان ضغط العين 15 ملم زئبق في العين اليمنى و 4 مم زئبق في العين اليسرى. وأظهر المسح بالموجات فوق الصوتية ب في العين اليسرى غشاء مفرط الصدى تعلق على القرص البصري الذي يمكن أن يكون موضع تقدير على الحد من مكاسب. هذا كان موح من منذ فترة طويلة مغلقة قمع انفصال الشبكية [التين.2]. كشفت دراسة النظامية ضمور الأظافر، hyperextensibility المفاصل والتصبغ الآفات الجلدية محدثة حطاطات حويصلية-موحية من الجرب على الفخذ. وأظهر التحقيق الدم مستويات الحمضات المثارة. كان المصل ايغا ضمن المعدل الطبيعي، 3.53/iu/ml (عادي 0.90-4.50g / L)، ولكن كان المصل إيج 7375.2iu/ml (عادي 1،5-378،0 وحدة دولية / مل)، والتي تجاوزت القيمة العادية بنسبة 20 مرات.وكان فيروس نقص المناعة (HIV) الفرز الإنسان السلبية. على أساس نتائج العين، المظاهر الجهازية، ورفع مستويات إيج المصل، تم تشخيص المريض كحالة من العين اليسرى تشرمي المنشأ انفصال الشبكية والساد المعقدة المرتبطة ملامح متلازمة عجل.كان يعالج المريض مع أزيثروميسين (250 ملغ) مرة واحدة يوميا لمدة أسبوع واحد للوقاية من العدوى العنقوديات الثانوية لالجرب، حل البيرميثرين 5٪ للآفات الفخذ جنبا إلى جنب مع أقراص مضادات الهيستامين ومرهم مضاد حيوي موضعي في كلتا العينين.

الشكل 1 الشكل 1
عرض المريض مع شتر خارجي cicatrical الثنائية مع التهاب الجفن التقرحي والساد معقدة في العين اليسرى

الشكل 2 الشكل 2
ultrasonogaphy ب المسح من كلتا العينين يظهر أي خلل في العين اليمنى بينما يظهر العين اليسرى جود منذ فترة طويلة مغلقة قمع انفصال الشبكية
انتقل إلى:

مناقشةمتلازمة عجل هو مرض وراثي جسمي قاهر مع التعبيرية متغير؛ العديد من المرضى تظهر النمط الظاهري الجزئي. تم تعيين الجين المسئول إلى 4Q كروموسوم، على الرغم من أنه لم يتم التعرف بعد ذلك [2] الخلية بوساطة الحصانة في كثير من الأحيان غير طبيعي في المرضى الذين يعانون من عجل.؛وعيوب وظيفية الأكثر شيوعا في مقاومة العائل هي معيبة القامع وظيفة الخلايا التائية ومعيبة الكيميائي عدلة.
المرضى الذين يعانون من متلازمة عجل الحاضر عموما مع الحكة المزمنة ومكثفة على نطاق واسع المرتبطة التهاب الجلد أكزيمائي التي تنطوي أحيانا على الجفون.ويعزى هذا إلى حكة في الجلد تحرر الهيستامين من الخلايا البدينة الناجمة عن ارتفاع الجلوبيولين. [3] عدوى المكورات العنقودية الجلد هو شائع ويظهر في شكل قوباء، دمال، الداحس أو التهاب النسيج الخلوي. السمة المميزة للعدوى المكورات العنقودية في متلازمة الوظيفي هو تشكيل الخراج دون درجة المتوقعة من حمامي والدفء.الالتهاب الرئوي البكتيري الرئوي وانتفاخ الرئة والالتهابات الجهازية الأكثر شيوعا ويمكن أن يؤدي في pneumatoceles أن يصبح عش لمزيد من العدوى البكتيرية والفطرية. الكائنات اصابة الأكثر شيوعا هي المكورات العنقودية الذهبية والمستدمية النزلية.كما تم المرتبطة متلازمة الوظيفي مع الجنف في 76٪ من المرضى الكبار وhyperextensibility من المفاصل في 68٪ من المرضى. [2] في الدم المحيطي فرط الحمضات قد يتم وضع علامة، ليصل إلى مستويات 50-60٪. بمستويات IgE هي دائما عالية (أكثر من 10 أضعاف الحد الأعلى للطبيعي)، حتى في سن الطفولة.
كيم وآخرون.[4] ذكرت حالة keratoconous الثنائية في معاناة الذكور البالغ من العمر 28 سنة من متلازمة أيوب. على الرغم من أن هذا الارتباط كان مجهول السبب، من المهم أن تنظر في هذا في المرضى الذين يعانون عجل. في مريضنا، تضاريس القرنية من كلتا العينين فشلت في إثبات أي ectasia. destafeno وآخرون.[5] ذكرت حالة امرأة 16 عاما مع بردات المتكررة المرتبطة المكورات العنقودية الذهبية جنبا إلى جنب مع غيرها من مظاهر هذه المتلازمة. frohn وآخرون. [6] وأورهان وآخرون. [7] وقد ذكرت حالات تقرح القرنية وثقب في المرضى الذين يعانون من متلازمة جوب المفترض أنها ناتجة عن المكورات العنقودية الذهبية على الرغم من عدوانية العلاج بالمضادات الحيوية الجهازية والموضعية. هاسليت وآخرون.[8] وقد ذكرت حالة من المبيضات البيض الذاتية التهاب باطن المقلة في الإناث 24 عاما.
هذا هو التقرير أول حالة انفصال الشبكية مع الساد تعقيدا في عجل أو متلازمة الوظيفي في الذكور الشباب. كان مريضنا لا يوجد تاريخ من الصدمة أو علامات التهاب القزحية في العين المعنية.نحن التكهن بأن المسببات المرضية وانفصال الشبكية في حالة متلازمة جوب يشبه بشكل وثيق مع أن من التهاب الجلد التأتبي، والذي هو رد فعل فرط الحساسية إيج بوساطة. مرضى التهاب الجلد التأتبي وعادة ما يكون فواصل المتعددة التي تحدث في الشبكية الطرفية وقاعدة الزجاجي الذي قد يؤدي إلى انفصال الشبكية تشرمي المنشأ وفواصل الشبكية العملاقة.[9] ويعزى المسببات لهذه فواصل للاحتكاك قوي للعيون بسبب حكة شديدة، والتي يمكن أيضا أن يكون السبب المحتمل للانفصال الشبكية في حالتنا. هذا هو غير مفرزة للالتهابات في الطبيعة كما تم الكشف عن شرائح الخارجي مبصرات 'في عيون مائي من المرضى الذين يعانون من التهاب الجلد التأتبي مع انفصال الشبكية. [9]
وكانت إدارة في حالتنا فقط الملاحظة كما كان المريض منذ فترة طويلة مغلقة قمع انفصال الشبكية مع نقص الضغط من العالم. المرضى الذين يعانون من متلازمة الوظيفي ينبغي أن يتم تقييمها بعناية لفحص مفصل الجزء الخلفي وفي الحالات التي يكون فيها غموض وسائل الإعلام هو الحاضر، وينبغي أن يتم ب وضع الموجات فوق الصوتية. وهذا يساعد في الكشف المبكر وعلاج انفصال الشبكية،مما يؤدي إلى خفض معدلات الاعتلال العين ومنع فقدان البصر
الذهاب إلى:

المراجع 1. ديفيس SD، شالر ي، WEDGEWOOD RJ. متلازمة أيوب. المتكررة، والخراجات العنقوديات "الباردة". انسيت. 1966؛ 1:1013-5. [مجلات]
2. كما paller. أمراض نقص المناعة الوراثية. في: ايسن من الألف إلى الياء، وولف ك، ك frankausten، الصائغ LA، كاتز سي والمحررين. فيتز باتريك الأمراض الجلدية في الطب العام. إد 6.نيويورك: ماكجرو هيل؛ 2003. ص 1125-6.
3. باترسون R، يا SH، روبرتس م، هسو سم مكعب. ضخمة بولكلونل hyperimmunoglobulinemia ه، فرط الحمضات وزيادة الخلايا الليمفاوية إيج الحاملة. ي صباحا ميد. 1975. 58:553-8. [مجلات]
4. كيم ي، نيتو بالسيارات. keratoconous المرتبطة متلازمة ه hyperimmunoglobulin. القرنية. 2004؛ 23:93-6. [مجلات]
5. destafeno JJ، قدسي ريال، primack دينار.المكورات العنقودية الذهبية المتكررة بردات في hyperimmunoglobulinemia ه (أيوب) متلازمة. ي ophthalmol صباحا. 2004؛ 138:1057-8. [مجلات]
6. frohn لذلك، على سبيل المثال weidle، seelhorst لذلك، steuhl KP، تيل HJ. مشاركة العين في متلازمة ه hyperimmunoglobulinemia. augenheilkd كلين monatsbl. عام 1990؛ 197:432-5. [مجلات]
7. أورهان م، اوزكان Y، irkec م. مشاركة العين في hyperimmunoglobulinemia ه (أيوب) متلازمة.ي الأطفال ophthalomol الحول. 2001؛ 38:313-4. [مجلات]
8. هاسليت RS، موريارتي AP، vijayadurai P، MC galliard يو، chandna أ. المبيضات التهاب باطن المقلة في متلازمة أيوب. قوس ophthalmol. 1996؛ 114:617-8. [مجلات]
9. هارنيت ماري إليزابيث، هيروس تاتسو. انفصال الشبكية في جمهرة الأطفال. في: SCHEPENS تشارلز لام، هارنيت ماري إليزابيث، هيروس تاتسو والمحررين.SCHEPENS 'انفصال الشبكية وأمراض المتحالفة معها. 2 إد. بوسطن: بتروورث هاينمان؛ 2000. ص 550-10

يتم توفير المواد من الهندي مجلة طب العيون هنا مجاملة من المنشورات medknow
pmc2804128 تقرير = قارئ
الأشكال:.
المادة | pubreader | EPUB (بيتا) | نسخة سهلة
الاستشهادات ذات الصلة في PubMed
إظهار / إخفاء المحتوى
بردات العملاقة المتكررة في hyperimmunoglobulin ه (أيوب) متلازمة.
[الباحث ophthalmol. 2009]
العملاقة بردات في متلازمة ه hyperimmunoglobulinemia (فرط IgE).
[EUR ي ophthalmol. 2004]
PE

النتائج (العربية) 2:

شعار نكبي نكبي
التخطي إلى المحتوى الأساسي
تخطي إلى التنقل
الموارد
"كيف ل"
"حول أكسيسكييس نكبي"
تسجيل الدخول إلى نكبي
PMC
"المكتبة الوطنية الأمريكية للطب"
"المعاهد الوطنية للصحة"
البحث مصطلح
قاعدة بيانات البحث
"البحث بعد الاجتماع الوزاري"
قائمة "دفتر يومية متقدمة في حدود"
تساعد
مجلة ليستينديان ي Ophthalmolv.57(5)؛ 2009PMC2804128 سبتمبر أكتوبر
شعار إيجوهوميكورينت "المواد إيسوينستروكتيونسوبميت"
"أوفثالمول ي الهندي". 2009 سبتمبر-تشرين الأول أكتوبر؛ 57(5): 385–386.
دوي: 10.4103/0301-4738.55076
PMCID: PMC2804128
مضاعفات العيون بما في ذلك انفصال الشبكية في متلازمة هايبريمونوجلوبولينيميا ه (الوظيفة): حالة تقرير ومراجعة للأدبيات
أرورا فوفو وكرم R كيم Khazei م هادي كوساجور شيفايوجي
الكاتب معلومات ◄ المادة تلاحظ ◄ حقوق التأليف والنشر والترخيص المعلومات ◄
وقد استشهد هذه المادة بمواد أخرى في PMC.
الذهاب إلى:
مجردة
متلازمة هايبريمونوجلوبولينيميا ه (الوظيفة) تتميز بشكل ملحوظ زيادة مستويات الغلوبولين المناعي ه والمتكررة التهابات قيحية الجلدية والجهازية، الاستشرائية، وفرط الأجهزة الطرفية. على الرغم من مشاركة العين في المتلازمة للوظيفة نادرة، وهناك تقارير من القرنية المخروطية، العنقوديات تشالازيا مع التهاب الجفن، واندوفثالميتيس المبيضات بمؤلفات مختلفة. نقدم أول تقرير حالة انفصال الشبكية مع الساد معقدة في الوظيفة لمتلازمة.
الكلمات الرئيسية: التهاب الجفن، متلازمة للوظيفة، وانفصال الشبكية
متلازمة هايبريمونوجلوبولينيميا ه (HIE) أو للوظيفة هو نقص المناعة المكتسب، الذي كان أول من وصف بها ديفيس et al.[1] الاسم اختير وبالإشارة إلى كتاب الوظيفة الوظيفة 2:7: "حتى خرج الشيطان من وجود الرب، وسموت الوظيفة مع بعض الدمامل من باطن قدميه منعزلة تاجه." متلازمة للوظيفة ومتلازمة بوفكليي 's مجموعات فرعية متلازمة HIE. رفع مستويات المصل الغلوبولين المناعي ه (IgE) مع القيم التي وصلت إلى > 2000 وحدة دولية (العادي < 200 وحدة دولية) هو مظهر مميز، وهو سبب معيب تي القامع وظيفة الخلية. هنا نحن تقرير حالة مع المظاهر المميزة ولكن مع عدم إضافية، بعد الإبلاغ عن العثور على من انفصال الشبكية في الوظيفة لمتلازمة.
الذهاب إلى:
"تقرير حالة"
طفل ذكر عمره 15 سنة وقد سقي وتهيّج وحكة في كلتا العينين لمدة عامين. لاحظ ديمنيس للرؤية في العين اليسرى قبل عام واحد. ونفى المريض أي تاريخ من الصدمات في العين اليسرى. في العرض التقديمي قد المريض البصر 20/20 في العين اليمنى وتصور للضوء مع الإسقاط غير دقيقة في العين اليسرى. وكشف فحص العين الخارجية الثنائية الشتر سيكاتريكال مع التهاب الجفن التقرحي المعدية ولاجوفثالموس [الشكل 1]. في العين اليسرى، وكان المريض عيب الحدقة الزبائ مع الساد معقدة ولا توجد دلائل على التهاب القزحية. وكان الضغط داخل مقلة العين 15 ملم زئبق في العين اليمنى و 4 ملم زئبق في العين اليسرى. وأظهرت ب-فحص الموجات فوق الصوتية في العين اليسرى غشاء هايبريتشويك تعلق على القرص البصري الذي يمكن أن يكون موضع تقدير في الحد من المكاسب. وكان هذا توحي بانفصال الشبكية القمع مغلقة منذ أمد بعيد [التين. 2]. وكشف الفحص المنهجي حثل الأظافر، هايبريكستينسيبيليتي المفاصل وآفات جلدية حويصلية بابلو الصباغ توحي بالجرب على الفخذ. وأظهر التحقيق الدم مستويات يوزينيه التي آثارها. إيغا المصل كان ضمن النطاق الطبيعي، 3.53/IU/ml (0.90-4.50g/l العادي)، لكن كان "المصل فريق الخبراء الحكومي الدولي" 7375.2 وحدة دولية/مل (العادي 1.5 378.0 وحدة دولية/مل)، الذي تجاوز القيمة العادية بمقدار 20 مرة. فحص فيروس نقص المناعة البشرية (فيروس نقص المناعة البشرية) كان سلبيا. استناداً إلى النتائج التي توصل إليها العين والمظاهر الجهازية، ومستويات المصل التي آثارها فريق الخبراء الحكومي الدولي، تم تشخيص المريض كحالة من حالات انفصال الشبكية رهيجماتوجينوس العين اليسرى وإعتام عدسة العين المعقدة المرتبطة بميزات متلازمة HIE. وكان تعامل المريض مع الأزيتروميسين (250 ملغ) مرة واحدة في يوم لمدة أسبوع واحد لمنع عدوى العنقوديات الثانوي للجرب، حل بيرميثرين 5% للآفات الفخذ جنبا إلى جنب مع أقراص مضادات الهيستامين ومرهم مضاد حيوي موضعي في كلتا العينين.
الرقم 1
1 الرقم
العرض التقديمي للمريض مع الشتر سيكاتريكال الثنائية مع التقرحي التهاب الجفن ومعقدة الساد في العين اليسرى
الرقم 2
2 الشكل
أولتراسونوجافي ب-المسح الضوئي لكلتا العينين عرض لا شذوذ في العين اليمنى، بينما يظهر وجود منذ أمد بعيد من العين اليسرى مغلقة انفصال الشبكية القمع
الذهاب إلى:
المناقشة
متلازمة HIE مرض مهيمنة جسمية مع التعبيرية المتغيرة؛ وتظهر العديد من المرضى النمط الظاهري جزئي. تم تعيين الجينات المسؤولة إلى كروموسوم 4q، على الرغم من أنه لم يتم تحديدها بعد.[2]-الخلية بوساطة الحصانة في كثير من الأحيان غير طبيعي في المرضى الذين يعانون من HIE؛ هي العيوب الفنية الأكثر شيوعاً في مقاومة المضيف الخلية تي القامع المعيبة الدالة ومعيبة بالعدلات إنزيمية.
هذا المرضى الذين يعانون من متلازمة HIE عموما مع الحكة الشديدة والمزمنة المرتبطة بالتهاب الجلد الاكزيمائي على نطاق واسع التي تنطوي أحياناً على الجفون. هذه الحكة يعزى إلى خلايا ماست الأدمة الهيستامين فجرها الارتقاء بفريق الخبراء الحكومي الدولي.[3] الجلد العنقوديات العدوى شيوعاً ويظهر في النموذج من القوباء، وداء الدمال، الداحس أو التهاب النسيج الخلوي. سمة مميزة لعدوى العنقوديات في متلازمة للوظيفة تشكيل الخراج دون الدرجة المتوقعة من الحمامي والدفء. الالتهاب الرئوي البكتيري الرئوية وانتفاخ الرئة هي الأكثر تواتر الانتانات الجهازية وقد ينتج عن بنيوماتوسيليس التي تصبح nidus لمزيد من العدوى البكتيرية والفطرية. إصابة الكائنات الحية الأكثر شيوعاً هي المكوّرات العنقودية الذهبية والنزليه Hemophilus. كما ارتبط متلازمة للوظيفة مع جنف في 76% مرضى البالغين وهايبريكستينسيبيليتي من المفاصل في 68 في المائة مرضى.[2] قد يتم وضع علامة فرط الدم المحيطي، وصلت إلى مستويات من متاجر %. استمرار مستويات IgE في المصل مرتفعة (أكثر من 10 إضعاف الحد الأعلى للطبيعي)، حتى في سن الرضاعة.
كيم وآخرون.[4] وذكرت حالة من الثنائية كيراتوكونوس في رجل يبلغ من العمر 28 سنة الذين يعانون من متلازمة للوظيفة. على الرغم من أن هذه الرابطة كانت من المسببات غير معروف، من المهم النظر في هذا في المرضى HIE. لدينا مريض، طبوغرافيا القرنية في كلتا العينين لم تثبت أي اكتاسيا. ديستافينو et al.[5] ذكرت حالة لسيدة عمرها 16 سنة مع تشالازيا المتكررة المرتبطة بالمكورات العنقودية الذهبية جنبا إلى جنب مع المظاهر الأخرى لهذه المتلازمة. أفاد فرون et al. [6] واورهان et al. [7] حالات تقرح القرنية وثقب في المرضى الذين يعانون من متلازمة للوظيفة المفترض الناجم عن المكوّرات العنقودية الذهبية على الرغم من عدوانية الصادات الجهازية والموضعية. Haslett et al.[8] وقد ذكرت حالة من حالات المبيضات البيض اندوفثالميتيس الذاتية في أنثى عمرها 24 سنة.
هذا هو أول تقرير حالة انفصال الشبكية مع الساد معقدة في متلازمة HIE أو للوظيفة في الذكور شباب. كان لدينا المريض لا تاريخ للصدمات أو علامات لالتهاب القزحية في العين المشتركة. يمكننا التكهن بأن المسببات والمرضية لانفصال الشبكية في حالة متلازمة للوظيفة يشبه عن كثب مع أن الاستشرائية، الذي فعل فرط حساسية بوساطة فريق الخبراء الحكومي الدولي. عادة ما يكون مرضى التهاب الجلد الاستشرائي فواصل متعددة التي تحدث في الشبكية المحيطية وقاعدة الزجاجي التي قد تؤدي إلى انفصال الشبكية رهيجماتوجينوس وفواصل الشبكية العملاقة.[9] المسببات لهذه الفواصل يعزى إلى فرك قوي للعيون بسبب الحكة الشديدة، التي يمكن أن تكون أيضا سبب المحتمل لانفصال الشبكية في حالتنا. هذه المفرزة غير التحريضية في الطبيعة كما تم اكتشاف القطع الخارجي فوتوريسيبتورس في مائي من عيون المرضى المصابين بالتهاب الجلد الاستشرائي مع انفصال الشبكية.[9]
وكانت الإدارة في حالتنا المراقبة فقط كالمريض قد طال أمدها مغلقة القمع انفصال الشبكية مع هيبوتوني من أنحاء العالم. وينبغي تقييم المرضى الذين يعانون من متلازمة للوظيفة بعناية لفحص الجزء الخلفي من التفصيل، وينبغي أن يتم في الحالات التي توجد فيها التعتيم الإعلامي، ب-وضع تخطيط الصدى. وهذا يساعد في الكشف المبكر والعلاج من انفصال الشبكية، وبالتالي الحد من اعتلال العين ومنع فقدان البصرية.
الذهاب إلى:
مراجع
1. SD ديفيس، ي شالر، Wedgewood الملكية الأردنية. متلازمة للوظيفة. الخراجات المتكررة، "الباردة"، العنقوديات. مجلة لانسيت. 1966؛ 1:1013–5. [PubMed]
2. Paller as. أمراض نقص المناعة الوراثية. في: ايسين من الألف إلى الياء، وولف K, K فرانكوستين، LA جولدسميث، SI كاتز، المحررين. الأمراض الجلدية "فيتس باتريك" في الطب العام. 6th اد. نيويورك: مكجراو هيل؛ 2003. ص 1125–6.
3. R باترسون، يا SH، روبرتس M، هايبريمونوجلوبولينيميا هسو CC. ضخمة [بولكلونل] ه وفرط وزيادة اللمفاويات الحاملة لفريق الخبراء الحكومي الدولي. صباحا ياء فولفجانج عام 1975؛ و 58:553–8. [PubMed]
4. كيم ياء، نيتو MV. كيراتوكونوس المرتبطة بمتلازمة هايبريمونوجلوبولين ه. القرنية. 2004؛ 23:93–6. [PubMed]
5. ديستافينو يانوش، قدسي ريال، Primack دينار. تشالازيا المذهبة المكوّرات العنقودية المتكررة في متلازمة هايبريمونوجلوبولينيميا ه (الوظيفة). وأنا أوفثالمول ي. 2004؛ 138:1057–8. [PubMed]
6. فرون A، ويدلي على سبيل المثال، سيلهورست A، ستول KP، ثيل هجرية. مشاركة العين في متلازمة هايبريمونوجلوبولينيميا ه. Klin موناتسبل أوجينهيلكد. 1990؛ 197:432–5. [PubMed]
7. أورهان M, Y أوزكان، إصابة العين م. إيركيك في متلازمة هايبريمونوجلوبولينيميا ه (الوظيفة). الحول أوفثالومول طب ي. 2001؛ 38:313–4. [PubMed]
8. RS Haslett, AP موريارتى، فيجايادوراي ف، Mc جاليارد الجامايكية، اندوفثالميتيس شاندنا أ المبيضات في متلازمة للوظيفة. القوس أوفثالمول. 1996؛ 114:617–8. [PubMed]
9. هارنيت ماري إليزابيث، تاتسو هيروز. انفصال الشبكية في طب الأطفال من السكان. في: شيبينس تشارلز لام، هارنيت ماري إليزابيث، تاتسو هيروس، المحررين. شيبينس انفصال الشبكية وأمراض المتحالفة. 2nd ed. بوسطن: بتروورث هاينمان؛ 2000. 550–10 ص.

مقالات من "المجلة الهندية لطب العيون" وترد هنا من باب المجاملة المنشورات Medknow
تقرير PMC2804128 = القارئ
تنسيقات:
المادة | بوبريدير | ePub (بيتا) | صديقة للطابعة
المتصلة بالاستشهادات في PubMed
إظهار/إخفاء المحتوى
تشالازيا العملاقة المتكررة في متلازمة هايبريمونوجلوبولين ه (الوظيفة).
[Int Ophthalmol. 2009]
تشالازيا العملاقة في متلازمة ه (فرط IgE) هايبريمونوجلوبولينيميا.
[Eur J Ophthalmol. 2004]
Pe

النتائج (العربية) 3:

شعار ncbi ncbi يمكنك تخطي إلى المحتوى الأساسي تخطي إلى التنقل يمكنك يمكنك يمكنك الموارد كيف يمكنك عن ncbi accesskeys يمكنك تسجيل الدخول إلى ncbi
الوزارى
المكتبة الوطنية الأمريكية للطب
معاهد الصحة الوطنية يمكنك البحث يمكنك البحث عن قاعدة البيانات المكونة يمكنك البحث المتقدم حدود

قائمة مجلة المجلة يمكنك المساعدة listindian ي ophthalmolv. 57 (5); sep-oct 2009 الوزارى2804128
شعار ijohomecurrent issueinstructionssubmit المواد
ي ophthalmol الهندية.2009 sep-oct ; 57 (5): 385 386.
دوى : 10.4103/0301 -4738.55076
pmcid: الاجتماع الوزارى2804128
العيون تم رصد المضاعفات بما في مفرزة hyperimmunoglobulinemia E (العمل) : حالة تقرير و استعراض الأدب
vipul أرورا، أوشا R كيم هادي م khazei، shivayogi kusagur
صاحب البلاغ معلومات المادة ◄ ◄ حقوق الطبع معلومات الترخيص ◄ الفولطية
هذه المادة قد تم عن طريق مواد أخرى في الاجتماع الوزارى "
إلى:
مجرد
hyperimmunoglobulinemia E (العمل) يتسم الالتهاب بشكل ملحوظ زيادة مستويات immunoglobulin E المتكررة والمنتظمة pyogenic الجلدي أمراض والتهابات الجلد الأمراض الجلدية المنتبذة eosinophilia الطرفية. ورغم أن أوكيولار نظير مشاركة في العمل هو مرض نادر، هناك تقارير علميًّا,للطاعون ومختلف الفيروسات التى تتسبب فى الاصابة chalazia مع blepharitis، Candida endophthalmitis مختلف مقدمي البلاغ. ونحن أول من تم رصد حالة معقدة مع مفرزة العين الالتهاب في مهمة "
الكلمات الأساسية: blepharitis, العمل, تم رصد مفرزة hyperimmunoglobulinemia
)hie) أو العمل متلازمة نقص المناعة هو أن ووصف ديفيز وآخرون[ 1] اسم تم اختيار العمل مع الإشارة إلى كتاب العمل 2:7: "حتى خرج الشيطان من وجود الرب ، فأصابهم سيئات ما عملوا وحاق بهم في بعض الأورام من نعل قدميه إلي ولي العهد." مهمة buvkley مرض متلازمة داون هي مجموعات فرعية من hie. مصل مستويات immunoglobulin E (فريق الخبراء الحكومي الدولي المعني بالممارسات التجارية التقييدية( مع القيم إلى >2000IU (العادية) <200 IU وهي خاصية التعبير,بسبب عيب مانع T وظيفة الخلايا. هنا نحن تقرير حالة مميزة دليل إضافي ولكن لم يتم العثور عن الكتيبة تم رصد الالتهاب في مهمة "
إلى:
حالة
a 15 عاما قد يسيل لها اللعاب الاطفال و العصبية و تمتد في عيني لمدة سنتين. لاحظ dimness الرؤية في عينه اليسرى قبل سنة.ونفى المريض أي تاريخ من الصدمات في عينه اليسرى. عرض المريض على حدة البصر 20/20 في العين اليمنى و النظرة غير صحيحة من ضوء اسقاطات على عينه اليسرى. وكشف فحص أوكيولار الخارجية الثنائية مع معدي cicatrical ectropion blepharitis الرّئوية، lagophthalmos [رسم. 1]. في العين اليسرى,المريض قد يكون عيب afferent pupillary المعقدة العين و لا علامات uveitis. ضغط intraocular 15 مم زئبق في العين اليمنى و 4 مم زئبق في عينه اليسرى. ب - فحص الالتراساوند في العين اليسرى يظهر الغشاء hyperechoic توصيل الأقراص البصرية التي يمكن أن تكون موضع تقدير على تقليل المكاسب. هذا كان يوصف بأنه تم رصد القمع مغلقة منذ أمد بعيد مفرزة [رسم.2]. وكشفت دراسة منهجية تغذية الأظافر ، hyperextensibility المفاصل و hyperpigmented papulo - فيروس التهاب افأمعاء في الخنازير البقع موحية من الجرب في خنصره. وأظهر التحقيق الدم eosinophil رفع مستويات. المصل IGA ضمن النطاق الطبيعي، 3.53/Iu/ملليلتر (0.90العادية -4.50G/L), ولكن المصل ايدج 7375.2IU/ملليلتر (العادية 1.5 -378.0 IU/حركة التحرير)، التي تجاوزت القيمة العادية من 20 مرات.فيروس نقص المناعة البشرية )الايدز( فحص سلبي. على أساس من أوكيولار نظير النتائج الشاملة مظاهر ورفع مستويات المصل فريق الخبراء الحكومي الدولي المعني بالممارسات التجارية التقييدية، تم تشخيص المريض بانه حالة من عينه اليسرى rhegmatogenous الكتيبة تم رصد العين المعقدة المرتبطة مع ميزات hie.وقد تعامل المريض مع azithromycin (250 غرام) مرة واحدة في اليوم لمدة أسبوع لمنع العدوى الثانوية للطاعون ومختلف الفيروسات التى تتسبب فى الاصابة الى الجرب وتُصنَّع حل 5% لحلاقة شعر المغبن جروح مع حقنة بريدنيزون حبوب المضادات الحيوية و الهامة في عيني وردة كالدهان "
الشكل رقم 1
1
عرض من المريض مع الثنائية مع الرّئوية cicatrical ectropion blepharitis ومعقدة العين في العين اليسرى
الشكل 2
الشكل 2
ultrasonogaphy ب البحث عن عيني لا يظهر خلل في العين اليمنى بينما اليسرى يظهر وجود قديم تم رصد القمع مفرزة مغلقة يمكنك الذهاب إلى:
المناقشة الفولطية
في hie الاعراض السائدة autosomal هذا المرض مع متغير expressivity; عدد مرضى النمط الظاهري جزئي. الجينات المسؤولة قد تم تخطيطها على الكروموسوم 4Q، على الرغم من أنه لم يتم بعد تحديد. [ 2] الخلايا بوساطة الحصانة هو غالبا غير عادي في المرضى مع hie;أشهر العيوب الفنية في المضيف المعيبة المقاومة مانع ت عمل خلايا تالفة neutrophilic chemotaxis "
مرضى الالتهاب مع hie عموماً مع المزمنة المرتبطة pruritis مكثفة واسعة eczematous والتهابات الجلد التي تنطوي أحيانا على الجفون .هذا pruritis يرجع إلى intradermal أما مادة الهستامين الكيميائية مهمة لليقظة خلية إطلاق سراح بسبب الارتفاع من فريق الخبراء الحكومي الدولي المعني بالممارسات التجارية التقييدية" [ 3] للطاعون ومختلف الفيروسات التى تتسبب فى الاصابة بعدوى الجلد شائعة تتجلى في شكل impetigo أو furunculosis paronychia ، أو الخلويات . والسمة المميزة للطاعون ومختلف الفيروسات التى تتسبب فى الاصابة بعدوى الالتهاب في العمل على تشكيل وظهور خرّاج دون المتوقع درجة وحُمامي )التهام جلدي( والدفء.الالتهاب الرئوي البكتيري الرئوية وانتفاخ الرئة الأكثر شيوعاً التهابات عامة قد يؤدي pneumatoceles أن تصبح nidus المزيد الإصابة البكتيرية والفطريات . أكثر إصابة الكائنات الحية مكورات عنقودية Aureus , hemophilus والأنفلونزا .متلازمة داون العمل أيضا مع scoliosis في 76% من المرضى البالغين و hyperextensibility المفاصل في 68% من المرضى" [ 2] الطرفية eosinophilia الدم قد شهدت مستويات من 50- 60 %. فريق الخبراء الحكومي الدولي المعني بالممارسات التجارية التقييدية مصل مستويات عالية (أكثر من 10 مرات من الحد الأعلى الطبيعي)، حتى في مرحلة الطفولة "
كيم et al.[ 4] حالة keratoconous الثنائية فى 28 عاما يعانون من متلازمة داون. ورغم أن هذه الرابطة من غير معروف والافادة منها، من المهم النظر في hie المرضى. في شعبنا الصابر ومن أشهرها التضاريس من عينيها لم تثبت أي ectasia. destafeno et al.[ 5] عن حالة تبلغ من العمر 16 سنة مع chalazia المتكررة المرتبطة مكورات عنقودية Aureus مع مظاهر أخرى من هذه الأعراض . frohn وآخرون [ 6] أورهان وآخرون [ 7] سجلت إصابتهم بتقرحات في قرنية العين وثقب في مرضى متلازمة مع العمل وربما بسبب انتشار مرض المكورات العنقودية الذهبية رغم عدوانية موضوعية منهجية العلاج مضادات حيوية. هازليت et al.[ 8] عن حالة داخلية Candida albicans endophthalmitis في 24 عاما " هذا هو أول حالة تم رصد مفرزة من العين المعقدة في hie أو العمل من الشباب الذكور. إن المريض قد لا يوجد تاريخ من الصدمات أو علامات uveitis في المشاركة.إننا نعتقد أن من مسببات المرض و تم رصد مجموعة من الوظائف في حالة تشبه متلازمة مع أن من الأمراض الجلدية المنتبذة والتهابات الجلد، وهو فريق الخبراء الحكومي الدولي المعني بالممارسات التجارية التقييدية بوساطة الرد فرط الحساسية. مرضى الأمراض الجلدية المنتبذة والتهابات الجلد عادة فترات متعددة التي تحدث في الشبكية و زجاجي القاعدة التي قد تؤدي إلى rhegmatogenous الكتيبة تم رصد عملاقة تم رصد.[ 9] مسببات هذه يكسر يرجع الى فرك العينين بسبب شدة رغبة، التي يمكن أن يكون هناك سبب وجيه من الكتيبة تم رصد. هذه الكتيبة هو غير مثيرة في الطبيعة الخارجي photoreceptors" وقد تم اكتشاف أجزاء في الامتصاص من عيون المرضى مع الأمراض الجلدية المنتبذة والتهابات الجلد مع الكتيبة تم رصد" [ 9]
في حالة إدارة المراقبة فقط حيث كان المريض قد أغلقت منذ أمد بعيد مفرزة تم رصد القمع مع hypotony من العالم. مرضى متلازمة مع العمل يجب أن يتم تقييمها دراسة مفصلة لمرحلة ما بعد الجزء المتعلق، في الحالات التي تكون فيها وسائل الإعلام وعدم الشفافية، ب وضع التصوير السوناري ينبغي القيام به. هذا يساعد في الكشف المبكر والعلاج كتيبة من تم رصد,وبالتالي تقليل أوكيولار الاعتلال ومنع الخسائر البصرية"
إلى الساعة المراجع

1. ديفيز بطاقات SD شالر ياء Wedgewood RJ. العمل. متكررة COLD , للطاعون ومختلف الفيروسات التى تتسبب فى الاصابة والخراريج . لانسيت. 1966 (1:1013-5. ] [pubmed
2. Paller. أمراض نقص المناعة الوراثية. في ايسن أريزونا، شركة "وولف وموللر" كاف frankausten كاف جولدسميث La كاتز سى. فيتز باتريك في الأمراض الجلدية الطب العام. 6.نيويورك: مسئولا لماكجرو-هيل, 2003, pp. 1125-6.
3. باترسون R يا SH روبرتس م شو CC. polyclonal ضخمة hyperimmunoglobulinemia E، eosinophilia وزيادة فريق الخبراء الحكومى الدولى المعنى بالممارسات التجارية التقييدية فى الخلايا اللمفية . صباحا ياء MED. 1975 ;58:553-8. ] [pubmed
4. كيم جيه نيتو السيارات. keratoconous المرتبطة hyperimmunoglobulin ه . القرنية. 2004 (23:93-6. ] [pubmed
5. destafeno JJ، قدسى) وحركة الوحدويين الاشتراكيين الاب primack دينار أردني.مكورات عنقودية Aureus chalazia المتكررة في hyperimmunoglobulinemia E (العمل) . صباحا ياء ophthalmol. 2004 (138:1057-8. ] [pubmed
6. frohn، على سبيل المثال، القطار Stadtfriedhof Seelhorst ومحطة weidle، steuhl ميل، الدكتور ثايل حاج مشاركة العين في hyperimmunoglobulinemia ه . واتهامه monatsbl augenheilkd. 1990 (197:432-5. ] [pubmed
7. أورهان م اوزكان y irkec م. عين مشاركة في hyperimmunoglobulinemia E (العمل) .ي طفل ophthalomol الحوَل. 2001 ;38:313-4. ] [pubmed
8. هازليت جمهورية صربسكا، موريارتاي AP، vijayadurai P، galliard JL، chandna ألف Candida endophthalmitis في العمل. ophthalmol Marble Arch. 1996 (114:617-8. ] [pubmed
9. هارنيت، كارولاينا الشمالية ماري اليزابيث هيروز تاتسو. تم رصد السكان في الكتيبة. في : شيفنس لأبحاث العيون تشارلز لام هارنيت، كارولاينا الشمالية ماري اليزابيث هيروز تاتسو المحررين.شيفنس لأبحاث العيون " الكتيبة تم رصد الامراض المرتبطة. الطبعة الثانية بوسطن : بتروورث Heinemann; 2000, الصفحات 550-10.

المواد من المجلة الهندية العيون هي المقدمة هنا من منشورات medknow
الوزارى2804128=قارئ التقرير نماذج يمكنك :
المادة | pubreader | epub (بيتا) | سهل الطباعة
المتعلقة بالفقه في pubmed يمكنك عرض إخفاء المحتوى الفولطية
المتكررة chalazia العملاقة في hyperimmunoglobulin E (العمل) المكتسب "
[INT ophthalmol. 2009] (
العملاقة في hyperimmunoglobulinemia chalazia E (برنامج Hyper-فريق الخبراء الحكومي الدولي المعني بالممارسات التجارية التقييدية( المكتسب "
[EUR J ophthalmol. 2004] (
PE