. The mutation can be (detected) in

. The mutation can be (detected) in prospective parents by genetic screening, and in a fetus by prenatal diagnosis. Researchers continue to explore options for treatment. (Potential therapies) involve blocking ganglioside synthesis, using gene therapy to deliver a normal version of the missing enzyme to the brain, or infusing normal blood cells from umbilical cords. All treatments are still considered experimental, and Tay–Sachs is still incurable.

النتائج (العربية) 1:

. طفرة يمكن أن تكون (الكشف) في الآباء المحتملين بالفحص الوراثي، وفي جنين بالتشخيص قبل الولادة. الباحثون عن الاستمرار في استكشاف خيارات للعلاج. (العلاجات المحتملة) تنطوي على عرقلة التوليف جانجليوسيدي، باستخدام العلاج الجيني لتسليم نسخة عادية من الإنزيم المفقود إلى الدماغ، أو غرس خلايا الدم العادية من حبل السرة. تزال تعتبر جميع العلاجات التجريبية، ولا تزال مستعصية تاي-ساكس.

النتائج (العربية) 2:

. الطفرة يمكن (الكشف) في الآباء المحتملين عن طريق الفحص الجيني، وفي الجنين عن طريق التشخيص قبل الولادة. يواصل الباحثون إلى استكشاف خيارات للعلاج. (العلاجات المحتملة) ينطوي على عرقلة التوليف غانغليوزيد، وذلك باستخدام العلاج الجيني لتقديم النسخة العادية من الإنزيم المفقود إلى الدماغ، أو غرس خلايا الدم الطبيعية من الحبل السري. لا تزال تعتبر جميع العلاجات التجريبية، وتاي ساكس لا يزال غير قابل للشفاء.

النتائج (العربية) 3:

.الطفرة الجينية يمكن (الكشف) في الآباء المحتملين من خلال الفحص الجيني، في الجنين عن طريق التشخيص قبل الولادة.يواصل الباحثون على استكشاف خيارات العلاج.العلاج (المحتمل) تشمل حجب الغانغليوزيدات التوليف باستخدام العلاج الجيني لتقديم النسخة العادية من إنزيم مفقود إلى الدماغ، أو غرس عادي خلايا الدم من الحبل السري.جميع العلاجات الطبية لا تزال تعتبر تجريبية، وان تاي – ساكس مازالت مستعصية.