النتائج (
العربية) 2:
[نسخ]نسخ!
สนทนา<br>ตัวอ่อนในช่วงต้นที่สัมผัสกับ CPS อาจตายเนื่องจาก cytotoxicity ของ<br>cryoprotectant ขึ้นอยู่กับประเภทและความเข้มข้นของ<br>ตัวแทนที่เพิ่มลงใน CPS [21] ในการทดลอง 1, อย่างไรก็ตาม, ผลกระทบ cytotoxic ของ CPS (P10 และ PEPeS) ใช้สําหรับ vitrification ของ<br>ตัวอ่อนของเมาส์ระยะสองเซลล์อยู่ในระดับต่ํา (ตารางที่ 1) การอยู่รอด<br>อัตราของตัวอ่อนระยะ 2 เซลล์หลังจาก vitrification สูงและมีเสถียรภาพ<br>(98.1 ± 1.9, ตารางที่ 1) โพรพิลีนไกลคอลเพิ่มใน CPS เพิ่ม<br>การซึมผ่านของ cryoprotectant เป็นเมาส์เวทีสองเซลล์<br>ตัวอ่อนดีกว่า cryoprotectants ที่ซึมผ่านเซลล์อื่น ๆ [26]<br>สันนิษฐานว่าความอดทนการแช่แข็งของตัวอ่อนเพิ่มขึ้น<br>การซึมผ่านที่เพิ่มขึ้นของโพรพิลีนโพรพิลีนภายในเซลล์อย่างรวดเร็ว เพื่อป้องกันการขยายตัวของเซลล์อย่างรวดเร็วหลังจากภาวะโลกร้อนซูโครสคือ<br>เพิ่มเข้าไปใน PEPeS และ SPB1 [9] ดังนั้นความเสียหายของตัวอ่อนเนื่องจากแรงกระแทก<br>โดยความดันออสโมติกลดลง [8] ขึ้นอยู่กับ CPS หรือ<br>สภาพความเย็น, แช่แข็งกระดูกหักอาจเกิดขึ้นในccs, ซึ่งอาจ<br>ทําลายตัวอ่อน [16] อย่างไรก็ตาม PEPeS ยับยั้งการเกิด<br>ของการแตกหักแช่แข็งเนื่องจากผลกระทบของ Percoll [9] ดัง นั้น<br>การทําลายตัวอ่อนโดยการแช่แข็งการแตกหักต่ํามาก<br>ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสําคัญในอัตราการพัฒนาหลอดทดลอง<br>ระหว่างตัวอ่อนที่ชั่วร้ายและการควบคุมที่สดใหม่ ดังนั้น เมาส์<br>ตัวอ่อนระยะ 2 เซลล์ใน CPS (P10 และ PEPeS) ถือว่ามี<br>ความอดทนการแช่แข็งที่เพียงพอ จากผลการทดลองที่ 1<br>วิธีการ vitrification ของเราเหมาะสําหรับการ cryopreservation ของสองเซลล์<br>ตัวอ่อนของเมาส์บนเวที<br>มีรายงานบางส่วนของความแตกต่างที่สําคัญระหว่าง<br>สายพันธุ์ในอัตราการอยู่รอดของตัวอ่อน cryopreserved โดยใช้วิธีการแช่แข็ง [31,34] ในการทดลองที่ 2 อัตราการรอดชีวิตสําหรับ
يجري ترجمتها، يرجى الانتظار ..
