Murine Monoclonal Antibodies for An

Murine Monoclonal Antibodies for Antigenic Discrimination of HIV-1 Envelope Proteins.

Sealy RE1, Jones BG1, Surman SL1, Branum K1, Howlett NM1, Flynn PM1,2,3, Hurwitz JL1,4.



Author information






Abstract

In the influenza virus field, antibody reagents from research animals have been instrumental in the characterization of antigenically distinct hemagglutinin and neuraminidase membrane molecules. These small animal reagents continue to support the selection of components for inclusion in human influenza virus vaccines. Other cocktail vaccines against variant pathogens (e.g., polio virus, pneumococcus) are similarly designed to represent variant antigens, as defined by antibody reactivity patterns. However, a vaccine cocktail comprising diverse viral membrane antigens defined in this way has not yet been advanced to a clinical efficacy study in the HIV-1 field. In this study, we describe the preparation of mouse antibodies specific for HIV-1 gp140 or gp120 envelope molecules. Our experiments generated renewable reagents able to discriminate HIV-1 envelopes from one another. Monoclonals yielded more precise discriminatory capacity against their respective immunogens than did a small panel of polyclonal human sera derived from recently HIV-1-infected patients. Perhaps these and other antibody reagents will ultimately support high-throughput cartography studies with which antigenically-distinct envelope immunogens may be formulated into a successful HIV-1 envelope cocktail vaccine.


PMID: 26544795 [PubMed - as supplied by publisher]

النتائج (العربية) 1:

مورين مونوكلونل للتمييز مستضدي البروتينات مغلف فيروس نقص المناعة البشرية-1.RE1 سيلي، BG1 جونز، SL1 سورمان، Branum K1، NM1 سيذارتا، PM1 فلين، 2، 3، JL1 Hurwitz، 4.معلومات الكاتبخلاصةفي مجال فيروس الإنفلونزا، قد ساعدت في توصيف هيماغلوتينين antigenically متميزة وجزيئات الغشاء النورامينيداز الكواشف الأجسام المضادة من أبحاث الحيوانات. هذه الكواشف الحيوانات الصغيرة تواصل دعم اختيار عناصر لإدراجها في لقاحات فيروس الإنفلونزا البشرية. لقاحات أخرى كوكتيل ضد العوامل الممرضة البديل (مثل فيروس شلل الأطفال، pneumococcus) وبالمثل صممت لتمثل المستضدات البديل، حسب تعريف أنماط مفاعليه جسم. ومع ذلك، لقاح كوكتيل تتألف من غشاء الفيروسية المتنوعة المستضدات المعرفة بهذه الطريقة لا بعد تم متقدمة إلى دراسة فعالية سريرية في مجال فيروس نقص المناعة البشرية-1. في هذه الدراسة، ونحن تصف إعداد الماوس الأجسام المضادة المحددة لفيروس نقص المناعة البشرية-1 gp140 أو gp120 جزيئات المغلف. ولدت تجاربنا الكواشف المتجددة قادرة على تميز أظرف فيروس نقص المناعة البشرية-1 من بعضها البعض. مونوكلونلس أسفرت عن أدق القدرة التمييزية ضد ما إيمونوجينس كل من فريق صغير من الأمصال البشرية [بولكلونل] المستمدة من مؤخرا فيروس نقص المناعة البشرية-1-المرضى المصابين. ربما سيدعم هذه وغيرها الكواشف الأجسام المضادة في نهاية المطاف الدراسات الفائق رسم الخرائط التي يمكن وضع المغلف متميزة antigenically إيمونوجينس إلى نجاح فيروس نقص المناعة البشرية-1 مغلف كوكتيل لقاح.بميد: 26544795 [مجلات--كما تم توفيره بواسطة الناشر]

النتائج (العربية) 2:

الفئران حيدة النسيلة الأجسام المضادة لالأنتيجين التمييز من HIV-1 مغلف البروتينات. سيلي RE1، جونز BG1، صرمان SL1، Branum K1، هوليت NM1، فلين PM1،2،3، هورويتز JL1،4. معلومات الكاتب المستخلص في مجال فيروس الانفلونزا، الأجسام المضادة وقد الكواشف من حيوانات التجارب أساسيا في توصيف متميزة مستضديا راصة دموية وغشاء النورامينيداز الجزيئات. استمرت هذه الكواشف الحيوانات الصغيرة لدعم اختيار عناصر لإدراجها في لقاحات فيروس الأنفلونزا البشرية. تم تصميم لقاحات ضد مسببات الأمراض الأخرى كوكتيل البديل (على سبيل المثال، فيروس شلل الأطفال، المكورات الرئوية) على نحو مماثل لتمثيل المستضدات متفاوتة، على النحو الذي حددته أنماط الأجسام المضادة للتفاعل. ومع ذلك، لم يتم حتى الآن تقدمت كوكتيل قاح تضم مختلف المستضدات الفيروسية غشاء المعرفة في هذا المجال لدراسة الفعالية السريرية في مجال HIV-1. في هذه الدراسة، وصفنا إعداد الأجسام المضادة الماوس محددة لHIV-1 gp140 أو جزيئات المغلف gp120. تجاربنا ولدت الكواشف المتجددة قادرة على التمييز HIV-1 مظاريف عن بعضها البعض. أسفرت Monoclonals القدرة التمييزية أكثر دقة ضد immunogens كل منها من قام لوحة صغيرة من الأمصال البشرية بولكلونل المستمدة من المرضى مؤخرا المصابة HIV-1. ولعل هذه والكواشف الأجسام المضادة الأخرى ستدعم في نهاية المطاف الدراسات رسم الخرائط الإنتاجية العالية التي يمكن أن تصاغ immunogens المغلف مستضديا-متميزة في HIV-1 مغلف قاح كوكتيل ناجحة. PMID: 26544795 [مجلات - كما تم توفيره من قبل الناشر]

النتائج (العربية) 3:

الجرذي الأجسام المضادة وحيدة النسيلة مستضدي التمييز of HIV-1 مظروف البروتينات

سيلي re1 جونز bg1 SL1 صرمان، branum k1 هاولت nm1، فلين pm1,2,3، هرويتز jl1,4



معلومات الكاتب






مجردة

في ميدان فيروس الأنفلونزا،الكواشف الأجسام المضادة من الحيوانات البحث قامت بدور كبير في توصيف antigenically متميزين راصة دموية النورامينيداز جزيئات الغشاء.هذه الحيوانات الصغيرة الكاشفة مواصلة دعم اختيار العناصر التي ستدرج في لقاحات فيروس الأنفلونزا البشرية.كوكتيل الأخرى اللقاحات ضد مسببات الأمراض البديل (مثل فيروس شلل الأطفال،جرثومة) كما تهدف إلى تمثيل البديل المستضدات الأجسام المضادة على النحو المحدد في أنماط التفاعل.ومع ذلك، لقاح كوكتيل يضم مختلف غشاء الفيروسية المستضدات المحددة بهذه الطريقة لم تقدم دراسة الفعالية السريرية في HIV-1 الميدان.في هذه الدراسة، ونحن تصف إعداد الماوس الأجسام المضادة المحددة HIV-1 gp140 أو gp120 المغلف الجزيئات.تجربتنا ولدت الكواشف المتجددة قادرة على تميز HIV-1 المظاريف من الآخر.monoclonals أثمرت أكثر دقة القدرة التمييزية ضد immunogens كل منها من قام فريق صغير من polyclonal سيرا من حقوق الإنسان مستمد من hiv-1-infected مؤخرا المرضى.ولعل هذه وغيرها من الأجسام المضادة والكواشف ستدعم في نهاية المطاف الفائق والإنتاجية رسم الخرائط والدراسات التي يجوز فيها إبداء antigenically متميزة المغلف immunogens الى نجاح HIV-1 المغلف كوكتيل اللقاح.


بميد: 26544795 [مجلات - كما قدمها الناشر]